某单位第二批医疗设施采购项目（3包） 招标项目的潜在投标人应在报名材料通过审核后，由采购机构通过邮箱发放。获取招标文件，并于2024年02月06日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。

  1.投标供应商应当对所投包内全部的产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。

  2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培养和训练、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为物资出厂价，运杂费。）

  2.电磁阻力为两侧脚踏板提供最佳阻力，模拟行走下山进行双腿交替的离心蹬踏力量

  ★3.根据病人的下肢活动范围，可个性化调节踏板运动范围，分别测试两侧蹬踏的力量和做功，设备自动设定安全合适的离心力量 计划在彩色显示屏指导下进行视觉生物反馈离心力量 ，显示做功、功率、左右侧力量达到目标百分比、次数、速度数据

  4.病人档案和数据库可以存储病人的 计划和过程，显示每次 报告和阶段报告

  ★5.遥控器和设备显示屏后方都有紧急停止按钮，充分保障使用者的安全，当患者力量连续超出最大 目标力量时，系统会自动停止，以保证患者的安全，患者在使用的过程中若有任何不适，可随时将脚抬离踏板，系统会自动停止，以保证患者的安全

  9.座椅和脚踏板之间为无障碍设计，连接部分的高度大于15厘米，便于病人上下设备

  1.2. 减重 支持系统：减轻运动时髋部和双下肢的负重，大幅度提高患者在治疗 过程中安全性与适应性。

  ★2.3 运动参数：步频10～65步/分钟可调，屈伸运动范围10～55可调。

  2.5. 具痉挛保护功能：能够智能探测痉挛并自动缓解痉挛，痉挛灵敏度500～1500单位可调。

  2.6. 系统自动评估患者在 过程中双腿的表现，形成评估分析报告，并提供PDF文件保存和打印功能。

  2.9. 运动曲线显示：高度模拟人体步行曲线函数，在屏幕实时显示。能实时跟踪显示患者腿部受到电机扭矩的大小，通过是连续的曲线图显示，治疗师能根据图表观察患者下肢肌张力的变化，监控患者的 状态。

  2.10. 具有用户个人信息管理功能，添加患者基础信息，记录患者 数据，包含 参数设置、 维持的时间、痉挛发生次数、肌力评级等。

  3.1. 以笔记本电脑作为操作平台，配专用工作台360旋转托架。

  凹点药球（1kg*1个，2kg*3，5kg*3,6kg*1,7kg*1,8kg*1；红黑相间色，白色LOGO；进口原料，更环保，设计时尚大气，耐冲击）

  拳击沙袋（规格：118*35cm 重量：40kg，面料：900D牛津底部，红色主体，黑色LOGO）*1个

  拳击手套， 黑色(包边白色），材料：亮PU，发泡內芯，印刷：白色+黄色，尺寸：10oz，独立网兜包装*1对

  9. 标配安全背部支撑及绑带，从多个部位固定患者躯干，可有效固定不同偏瘫侧的患者，为躯干稳定性不够的患者提供安全保护，防止患者滑落；

  10. 标配手部固定装置护套，为上肢肌力小和上肢关节稳定性差的患者提供固定和保护，保证患者过程的连续；

  11. 标配腿部支撑装置和绑带，可支撑单侧下肢，为下肢肌力小和关节稳定性差的患者提供固定和保护，防止过程中膝过伸、髋外旋、足内外翻等异常姿势；

  14. 使用大型防滑减震脚踏板，脚底缓冲、四周和脚跟增高保护以及固定双脚的脚部绑带，确保患者稳定轻松安全蹬踏；

  △17. 阻力等级：1～10级可调，步长为1。阻力在启动前和过程中应可调节；

  18. 过程中可实时显示步频、代谢当量、瓦特、卡路里、载荷、累计的运行时间和步伐数；

  19. 具有数据统计功能：结束后，可统计当次时长、平均速度、总消耗卡路里、平均功率、运行时间和步伐数；

  （二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

  （三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间有近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

  （四）未被中国政府采购网（）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（）列入严重违法失信名单（处罚期内）提供网站截图。

  （六）具备生产投标产品的关键设备，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。

  3.本项目的特定资格要求：（1）报价人为生产厂商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品提供相关证明文件）；（2）报价人为代理商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品提供相关证明文件）；三、获取招标文件时间：2024年01月15日 至2024年01月22日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）

  （一）申领时间：2024年1月15日至1月22日，每日上午8:30至11:30，下午13:30至17:00（二）申领地点：报名材料通过审核后，由采购机构通过邮箱发放。（三）申领招标文件时需提供以下材料：

  4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要出示）；5.投标供应商主要股东或出资人信息；6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；

  7.本项目特定资格材料（1）报价人为生产厂商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品提供相关证明文件）；（2）报价人为代理商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品提供相关证明文件）

  网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+企业名称；邮件内容：列明企业名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱：。本项目确定1家供应商成交，成交依据为综合打分，成交价格确定方式按照综合打分第一名执行。本项目共4个包可与1包、2包、4包兼投兼中。